|
лот 1
|
№ п/п
|
Найменування товару
|
Медико-технічні умови
|
Од. вим.
|
Кіль
кість
|
Відповідність (Так/ні)
|
|
1
|
F1006 Експрес-тест D-Dimer Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay), 25 шт./уп.
«або еквівалент»
Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення Д-димеру, тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення D-Dimer у герметичній упаковці з осушувачем - 25
фосфатно-буферний фізіологічний розчин, білки, миючий засіб, консервант-стабілізатор - 25 шт
одноразові піпетки – 25 шт
розріджувач для зразків - 25 шт
SD карта – 1 шт
інструкція з використання – 1 шт Діапазон вимірювання 0.1 ~ 10.0 мг/Л
|
упак
|
10
|
|
|
2
|
IF1007 Експрес-тест PCT Fast Test Kit(Immunofluorescence Assay), 25 шт./уп.
«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення прокальцитоніну, тетст-ситсема повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення PCT у герметичній упаковці
з осушувачем – 25
одноразові піпетки – 25
розріджувач для зразків – 1
SD карта - 1
інструкція з використання – 1 Лінійний діапазон визначення 2-14%.
|
упак
|
10
|
|
|
3
|
IF1003 Експрес-тест hs-CRP+CRP Fast Test Kit(Immunofluorescence Assay), 25 шт/уп.
«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення hs-CRP+CRP, тетс-система повинна бути сумісна з аналіщатором Getein-1100, склад набору: тест – касета Getein для визначення hs-CRP у герметичній упаковці
з осушувачем – 25
одноразові піпетки – 25
розріджувач для зразків – 25
SD карта – 1
інструкція з використання – 1
|
упак
|
24
|
|
|
4
|
IF 1017 Експрес-тест HbA1C/глікований гемоглобін (кількісний), 25 шт/уп.
«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення глікованого гемоглобінутест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення НbA1C у герметичній упаковці з
осушувачем - 25 одноразові піпетки - 25
розріджувач для зразків - 25
SD карта - 1
інструкція з використання - 1 Діапазон вимірювання 2%-14%
|
упак
|
24
|
|
|
5
|
IF1001Експрес-тест CardiacTroponin,I (імунофлуоресценція), 25 шт/уп.
«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення тропоніну І, тест-система повинна бути сумісна з аналізаторм Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення cTnI у герметичній упаковці з осушувачем - 25
одноразові піпетки - 25
буфер для зразків цільної крові - 1
SD карта - 1
інструкція з використання – 1 Діапазонвимірювання 0.1-50.0 нг/мл
|
упак
|
10
|
|
|
6
|
IF1024 Експрес-тест TSH (Імунофлуоресценція)
«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення тиреотропного гормону, тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення тиреотропного гормону (ТТГ) у герметичній упаковці з
осушувачем - 25 одноразові піпетки - 25
SD/RFID карта - 1
інструкція з використання - 1
|
упак
|
6
|
|
|
7
|
IF1022 Експрес-тест T3 (Імунофлуоресценція)
«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення трийодтироніну загального, тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення трийодтироніну (Т3) у герметичній упаковці з осушувачем - 25 одноразові піпетки - 25
розріджувач для зразків - 25
SD карта - 1
інструкція з використання - 1
|
упак
|
4
|
|
|
8
|
IF1023 Експрес-тест T4 (Імунофлуоресценція) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення тироксину загального, тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення тироксину загального (Т4) у герметичній упаковці з
осушувачем - 25 одноразові піпетки - 25
розріджувач для зразків - 25
SD карта - 1
інструкція з використання - 1
|
упак
|
4
|
|
|
9
|
IF1031 Експрес-тест 25-OH-VD (Імунофлуоресценція) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення вітаміну Д, тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення вітаміну Д у герметичній упаковці з
осушувачем - 25 одноразові піпетки - 25
розріджувач для зразків - 25
SD карта - 1
інструкція з використання - 1
|
упак
|
4
|
|
|
10
|
IF1066 Експрес-тест AMH Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay), 25 шт./уп. «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення Антимюлерового гормону, тест-система повинна бути сумісною з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення AMH у герметичній упаковці з осушувачем – 25
одноразові піпетки - 25
інструкція з використання: 1
SD/RFID карта 1
|
упак
|
2
|
|
|
11
|
IF1005 CK-MB/cTnI/Myo (імунофлуоресценція), 25 т/уп. «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення серцевого ізоферменту креатинкінази МВ, тест-система повинна бути сумісною з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення FSH у герметичній упаковці з осушувачем – 25
одноразові піпетки - 25
інструкція з використання: 1
SD/RFID карта 1
|
упак
|
2
|
|
|
12
|
IF1013 Експрес-тест HCG+β (Імунофлуоресценція) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення хоріонічного гонадотропіну тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення HCG+β у герметичній упаковці з
осушувачем - 25 одноразові піпетки - 25
розріджувач для зразків - 25
SD карта - 1
інструкція з використання - 1
|
упак
|
3
|
|
|
13
|
IF1056 Експрес-тест FSH (Імунофлуоресценція) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення фолікулостимулюючого гормону, тест-система повинна бути сумісною з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення FSH у герметичній упаковці з осушувачем – 25
одноразові піпетки - 25
інструкція з використання: 1
SD/RFID карта 1
|
упак
|
2
|
|
|
14
|
IF1055 Експрес-тест LH (Імунофлуоресценція) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
Експрес–тест для кількісного визначення лютенізуючого гормону, тест-система повинна бути сумісна з аналізатором Getein-1100; склад набору: тест – касета Getein для визначення LH у герметичній упаковці
з осушувачем – 25
одноразові піпетки – 25
інструкція з використання: 1
SD/RFID карта 1
|
упак
|
2
|
|
|
|
Лот 3
|
№ п/п
|
Найменування товару
|
Од.виміру
|
Кількість
|
Медико-технічні вимоги
|
Відповід-ність (Так/ні)
|
|
1
|
Протромбіновий час, сухий Dia-PT 5«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
20
|
Фасування: 10х5 мл.
Набір повинен бути ліофілізованим, у комплекті з власним розчинником. Призначений для визначення протромбінового часу, а також
факторів II, V, VII і X. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути
стабільні протягом не менш як 12 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гепарин 0,75 ≤ МО/мл, гемоглобін ≤ 6,8 г/л, тригліцериди
≤ 9 ммоль/л, білірубін
≤ 270 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<2%.
|
|
|
2
|
Фібриноген Dia-FIB«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
5
|
Фасування: 12х2 мл.
Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення рівнів фібриногену в плазмі методом Клауса. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 7 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гепарин ≤ 2,0 МО/мл, гемоглобін ≤ 6,8 г/л, тригліцериди ≤ 10 ммоль/л, білірубін ≤ 340 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<2,2%.
|
|
|
3
|
Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: 12х15 мл.
Буферний розчин, що має бути придатним для розведення контрольного матеріалу, калібраторів та людських зразків при проведенні коагуляційних тестів на визначення ПЧ, фібриногену, Д- димеру, факторів. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С.
|
|
|
4
|
Тромбіновий час Dia -TT«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
5
|
Фасування: 12х3 мл.
Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення тромбінового часу. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 15 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гемоглобін ≤ 3,4 г/л; тригліцерид ≤ 4 ммоль/л; білірубін ≤ 240 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<2,1%.
|
|
|
5
|
АЧТЧ, сухий Dia-PTT«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
5
|
Фасування: 12х4 мл.
Набір повинен являти собою ліофілізат фосфоліпіду з мозку кролика, який містить мікронізований кремнезем у буферному середовищі зі стабілізатором. Призначений для визначення активованого часткового тромбопластинового часу, а також
факторів I, II, V, VIII, IX, X, XI та XI.
Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гемоглобін ≤ 6,8 г/л, тригліцериди ≤ 10 ммоль/л, білірубін ≤ 240 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<0,6%.
|
|
|
6
|
Кальцію хлорид 0,025М Dia-CaCI2«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
5
|
Фасування: 12х4 мл.
0,025М буферний розчин кальцію хлориду із консервантом. Готовий до використання. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С.
|
|
|
7
|
Кювети Coag D«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
пак
|
10
|
Пластикові кювети, призначені для використання на коагулометрах серії Coag виробництва DIAGON. №1000
|
|
|
8
|
Глюкоза 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
10
|
Фасування: R1: 6х60 мл.
Глюкоза має визначатись на біохімічному аналізаторі кoлориметричним, ензиматичним методом з оксидазою глюкози. Чутливість: не вище як 0,41 мг/дл. Лінійність: не менше як до 500 мг/дл (з можливістю розведення для більш високих концентрацій). Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Гемоглобін до 2,50 мг/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл, тригліцериди до 1000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
9
|
Протеїн загальний 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
7
|
Фасування: 6 х 60 мл.
Білок загальний має визначатись біуретовою реакцією, при якій інтенсивність забарвлення прямо пропорційна концентрації загального
білка. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту
апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 8 тижнів.
LoB (Межа бланку): не гірше 0.03 г/дл. LoD (Межа виявлення): не гірше 0.05 г/дл. Лінійність: не гірше як до 19 г/дл. Гемоглобін до 0,31 г/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл, тригліцериди до
950 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
10
|
Холестерин 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
8
|
Фасування: R1: 6x60 мл.
Холестерин має визначатись на біохімічному аналізаторі колориметричним, ензиматичним
методом з естеразою і оксидазою холестерину Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту
апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів.
Чутливість: не вище як 13,0 мг/дл. Лінійність: не менше як до 730,0 мг/дл.
Гемоглобін до 0,31 г/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл, тригліцериди до 1000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
11
|
Сечовина 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
7
|
Фасування: R1: 5х48 мл,R2: 1х60 мл.
Сечовина має визначатись на біохімічному аналізаторі ферментативним методом з використанням уреази в концентрації не менше, ніж 250 мккат/л і глутаматдегідрогенази в концентрації не менше, ніж 10,5 мккат/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. LoB (Межа бланку): не гірше 1.4 мг/дл. LoD (Межа виявлення): не гірше 2.1 мг/дл. Лінійність: не гірше як до 250 мг/дл Гемоглобін до 5 г/дл (g/dl), аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл та тригліцериди до 1000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
12
|
Креатинін 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
7
|
Фасування: R1: 5x48 мл, R2: 1x60 мл.
Креатинін має визначатись на біохімічному аналізаторі модифікованим методом Яффе (Jaffe) без депротеїнізації взаємодією з пікратом у лужному середовищі.
LoB (Межа бланку): не гірше 0.01 мг/дл.
LoD (Межа виявлення): не гірше 0.04 мг/дл.
Лінійність: не менше як до 17.5 мг/дл.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при
температурі зберігання 15 - 25°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 2 тижнів.
Гемоглобін до 2.5 г/дл, тригліцериди до 500
мг/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л та білірубін до 20 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
13
|
Аланінамінотрансфераза 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
8
|
Фасування: R1: 5x48 мл, R2: 1x60 мл.
Аланінамінотрансфераза має визначатись на біохімічному аналізаторі оптимізованим і модифікованим методом, розроблений з урахуванням рекомендацій Міжнародної Федерації Клінічної Хімії (IFCC), без піридоксальфосфату. Межа кількісного визначення: не гірше як 8 Од/л.
Лінійність: не нижче як до 650 Од/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Гемоглобін до 0.31 г/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл, тригліцериди до 1000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
14
|
Аспартатамінотрансфераза 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
8
|
Фасування: R1: 5x48 мл, R2: 1x60 мл
Аспартатамінотрансфераза має визначатись на біохімічному аналізаторі оптимізованим і модифікованим методом,
розроблений з урахуванням рекомендацій Міжнародної Федерації Клінічної Хімії (IFCC), без піридоксальфосфату.
Межа кількісного визначення: не вище як 7 Од/л.
Лінійність: не нижче як 650 Од/л.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту
апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів.
Гемоглобін до 0.63 г/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл, nригліцериди до
1000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
15
|
Білірубін загальний 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
7
|
Фасування: R1: 5х50 мл, R2: 1x50 мл.
Загальний білірубін має визначатись на біохімічному аналізаторі ванадатним методом, заснованим на хімічному окисленні з використанням ванадату як окислювача.
|
|
|
16
|
Білірубін прямий 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: R1: 4 х 54 мл, R2: 1 х 54 мл.
Прямий білірубін має визначатись на біохімічному аналізаторі ванадатним методом, заснованим на хімічному окисленні з використанням ванадату як окислювача.
|
|
|
17
|
Альбумін 30«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
4
|
Фасування:R1: 6х30 мл.
Альбумін має визначатись на біохімічному аналізаторі реакцією з бромокрезоловим зеленим (BCG) у концентрації не менше як 0,35 ммоль/л в
кислому середовищі.
Чутливість: не вище як 1,14 г/дл. Лінійність: не менше як до 6,5 г/дл.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при
температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 8 тижнів.
Гемоглобін до 2,5 г/дл, аскорбінова кислота до 62
мг/л, білірубін до 20 мг/дл та тригліцериди до 1200 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
18
|
Тригліцериди 30«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: R1: 5x24 мл, R2: 1х30 мл, STANDART 1x2 мл.
Тригліцериди мають визначатись на біохімічному аналізаторі колориметричним,
ензиматичним методом з гліцерофосфорною
оксидазою.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при
температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту
апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 10 тижнів.
Чутливість: не вище як 11,5 мг/дл. Лінійність: не менше як до 2000,0 мг/дл.
Гемоглобін до 2,50 г/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
19
|
Кальцій арсеназо 30«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: 6 x 30 мл.
Метод: фотометричний тест з використанням арсеназо ІІІ.
Межа виявлення (LoD) не вище 0,09 мг/дл. Межа кількісного визначення (LOQ): не вище як 0,30 мг/дл. Лінійність: не менше як 23 мг/дл.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C.
|
|
|
20
|
Магній 30«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: R1: 6 x 30 мл.
Магній має визначатись реакцією утворення забарвленого комплексу в лужному розчині. Реагенти мають бути придатними до кінця
терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C.
Чутливість: не вище як 0,06 мг/дл (0,025 ммоль/л).
Лінійність: не менше як до 5 мг/дл (2,05
ммоль/л).
Гемоглобін до 0.313 г/дл, аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 15 мг/дл, тригліцериди до 1000 мг/дл і кальцій до 20 мг/дл не повинні
впливати на результати вимірювань.
|
|
|
21
|
Залізо 30«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
4
|
Фасування:R1: 5х25 мл, R2: 1 х 25 мл.
Залізо має визначатись на біохімічному аналізаторіколориметричним методом з
ферозином без депротеїнізації.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту
апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 11 тижнів.
Чутливість: не вище як 3,6 мкг/дл.
Лінійність: не менше як 1000 мкг/дл. Аскорбінова кислота до 62 мг/л, білірубін до 20 мг/дл, тригліцериди до 1000 мг/дл та мідь до 500 мкг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
22
|
Мультикалібратор рівень 2«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: R1: 10х5 мл
Калібратор, придатний для калібрування аналізів в клінічній хімії, який було виготовлено на базі ліофілізованої людської сироватки крові. Концентрація органічних і неорганічних компонентів, а також активність ферментів в калібраторі, достатня для калібрування аналізів, які проводяться на різного роду автоматичних аналізаторах.
|
|
|
23
|
Мультикалібратор рівень 1«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: R1: 10х5 мл
Калібратор, придатний для калібрування аналізів в клінічній хімії, який було виготовлено на базі ліофілізованої людської сироватки крові. Концентрація органічних і неорганічних компонентів, а також активність ферментів в калібраторі, достатня для калібрування аналізів, які проводяться на різного роду автоматичних аналізаторах.
|
|
|
24
|
Сечова кислота 60«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: R1: 5x48 мл, R2: 1x60 мл.
Сечова кислота має визначатись на біохімічному аналізаторі ферментативним методом з використанням урикази в концентрації не менше, ніж 1,65 мккат/л та пероксидази в концентрації не менше, ніж 38,34 мккат/л. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C, а на борту апарату при температурі 2 - 10°C стабільними не менше 12 тижнів. Чутливість: не вище як 0,31 мг/дл. Лінійність: не менше як до 23,0 мг/дл.
Гемоглобін до 1,25 г/дл, аскорбінова кислота до 31 мг/л, білірубін до 20 мг/дл та тригліцериди до 1000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
25
|
Амілаза 30«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування:R1: 5x24 мл,R2: 1x30мл
Амілаза має визначатися ферментативним колориметричним методом з підкладкою EPS, відповідно до рекомендацій IFCC - Міжнародної
федерації клінічної хімії та лабораторної медицини (модифікований метод IFCC). Лінійність: не нижче як до 2000 Од/л. Чутливість: не вище як 1.1 Од/л.
Гемоглобін до 0.156 г/дл, білірубін до 20 мг/дл, аскорбат до 62 мг/л, тригліцериди до 1250 мг/дл і глюкоза до 2000 мг/дл не повинні впливати на результати вимірювань.
|
|
|
26
|
СИРОВАТКА ЛН«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
6
|
Фасування: R1: 4х5 мл
Ліофілізована сироватка людського походження, яка призначена для контролю вимірювань вмісту неорганічних, органічних і ферментативних компонентів, які в загальному знаходяться в межах норми. Розраховані цільові значення повинні бути результатом випробувань, проведених на автоматичних аналізаторах. Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C.
|
|
|
27
|
СИРОВАТКА ЛП«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
6
|
Фасування: R1: 4х5 мл
Ліофілізована сироватка людського походження, яка призначена для контролю вимірювань вмісту неорганічних, органічних і ферментативних компонентів, які в загальному знаходяться в патологічному діапазоні. Розраховані цільові значення повинні бути результатом випробувань, проведених на автоматичних аналізаторах, а також ручними методами.
Реагенти мають бути придатними до кінця терміну придатності зазначеного на упаковці при температурі зберігання 2 - 8°C.
|
|
|
28
|
Контейнери R1 для автоматичного біохімічного аналізатора DS-261, №40«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Контейнери для реагентів R1 для автоматичного біохімічного аналізатора DS-261, №40
|
|
|
29
|
Кювета для сироватки для автоматичного біохімічного аналізатора DS-261, №200«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
1
|
Кювета для сироватки для автоматичного біохімічного аналізатора DS-261, №200
|
|
|
30
|
Набір для визначення МНВ для Coag S
(25 кювет з реагентом; 1х6 мл буфера; 2х0,2 мл контрольної плазми) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
6
|
Фасування: 25 кювет з реагентом; 1х6 мл флаконів з буфером; 2х0,2 мл контрольної плазми Coag CONT I-II.
рекомбінантного людського тромбопластину, що продукується генетичною технологією в Escherichia Coli, з розчинником і контролями, що використовуються виключно для визначення міжнародного нормалізованого відношення (МНВ). Призначений для використання із коагулометром Coag S (закрита система).
|
|
|
31
|
Сечові смужки Кормей 10«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
пак
|
20
|
Тест-смужки для одночасного експрес-визначення уробіліногену, глюкози, білірубіну, кетонів, лейкоцитів, питомої ваги, рН, крові білка та нітритів у зразках сечі методом
візуального зчитування або за допомогою аналізатора. Комплектація – по 100 смужок в тубі. Чутливість не гірше: Глюкоза: 75 – 125 мг/дл (глюкоза)
Білірубін: 0,8 – 1,0 мг/дл (білірубін) Кетони: 5 – 10 мг/дл (ацетооцтова кислота) Кров: 10 – 15 RBC/мкл (гемоглобін)
Білок: 15 – 30 мг/дл (альбумін)
Нітрити: 0,05 – 0,1 мг/дл (нітрит іон)
Лейкоцити: 20 – 25 WBC/мкл (нативні та лізовані клітини).
Термін зберігання після відкриття – не менше 6
місяців при 2-30 °С.
|
|
|
32
|
Калібрувальні смужки URI-TEX«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Калібрувальні смужки для сечового аналізатор URI-TEX, №25
|
|
|
33
|
Охолоджений тест картридж BG10 (25 картриджів/упаковка) (4 упаковки/набір) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
12
|
Охолоджений тест картридж BG10, що призначений для використання на аналізаторі газів та електролітів i15, 25 картриджів/упаковка, 4 упаковки/набір
|
|
|
34
|
Калібруючий розчин СР50 (50 тестів/упаковка) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
пак
|
12
|
Калібруючий розчин СР50, що призначений для використання на аналізаторі газів та електролітів i15 (50 тестів/набір)
|
|
|
35
|
Моноветт 2мл Літій-гепарин«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
шт
|
1200
|
Шприц з літій-гепарином, що призначений для забору крові для подальшогопроведення аналізу на вміст газів крові. Індивідуально упакований. Об'єм 2мл. №1
|
|
|
36
|
BGE Контроль якості, рівень 2 (5 ампул/набір) «або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
1
|
Контроль рівня газів крові та електролітів, рівень 2 (5
ампул/набір)
|
|
|
37
|
Набір ІФА для визначення Д-димеру«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
3
|
ІФА-набір для кількісного визначення концентрації Д-димеру в сироватці або плазмі людини за допомогою мікропланшетного ферментного імуноаналізу, колориметричного, на 96 визначень.
|
|
|
38
|
Набір ІФА для визначення прокальцитоніну«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
3
|
ІФА-набір для кількісного визначення концентрації Прокальцитоніну в сироватці або плазмі людини за допомогою мікропланшетного ферментного імуноаналізу, колориметричного, на 96 визначень.
|
|
|
39
|
ІФА-набір "EQUI SARS-CoV-2 ІgG"«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу SARS-CoV-2 на 96 визначень.
|
|
|
40
|
ІФА-набір "EQUI SARS-CoV-2 ІgM"«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу SARS-CoV-2 на 96 визначень.
|
|
|
41
|
Контроль гематологічний Diacon 3 норма, 3,0 мл«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
флак
|
4
|
Гематологічний контроль являє собою контроль, призначений для моніторингу значень на автоматичних гематологічних аналізаторах Diatron Abacus Junior 30, Abacus 3CT, Abacus 380, та напівавтоматичних гематологічних аналізаторах імпедансного типу. Він також може бути використаний для ручного методу. Гематологічний контроль є in vitro
діагностичним реагентом, що складається з еритроцитів людини, змодельованих лейкоцитів і тромбоцитів ссавців, затриманих у плазмо- подібній рідині з консервантами. Фасування: 1х3мл. Гематологічний контроль повинен бути стабільним після відкриття контейнера не менше 14 днів.
|
|
|
42
|
Очищуючий розчин Diatro Cleaner 1л«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
12
|
Очисний реагент являє собою стабілізований і мікрофільтрований промивний розчин для регулярного автоматизованого очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на гематологічних аналізаторах Abacus Junior 30, Abacus 3CT, Abacus 380. Склад повинен відповідати: детергенти < 1%,
буфери < 1%,
консерванти < 0,5%,
стабілізатори < 0,5%.
Фасування: 1 л. Загальний термін придатності - не менше 48 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів.
|
|
|
43
|
Лізуючий реагент Diatro Lyse-DIFF 1 л«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
12
|
Лізуючий реагент
являє собою стабілізований і мікрофільтрований лізуючий реагент для стромолізу еритроцитів (RBC), кількісного визначення лейкоцитів (WBC), 3- складової диференціації лейкоцитів (LYM, MID, GRAN) і
визначення концентрації гемоглобіну (HGB) в зразках крові людини на гематологічних аналізаторах Abacus Junior 30, Abacus 380, Abacus 3CT. Склад повинен відповідати: ПАР < 3,5%, буфери
< 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори <
0,5%.
Фасування: 1 л. Загальний термін придатності - не менше 48 місяців.
Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів.
|
|
|
44
|
Ділюент Diatro Dil-DIFF 20 л«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
4
|
Ділюент (розчинник) являє собою буферний, стабілізований і мікрофільтрований електролітний розчин для автоматичного розведення зразків крові людини, якісного і кількісного визначення еритроцитів (RBC), лейкоцитів (WBC) і субпопуляцій лейкоцитів, тромбоцитів (PLT) і вимірювання концентрації гемоглобіну (HGB) на гематологічних аналізаторах Abacus Junior 30, Abacus 380, Abacus 3CT. Склад повинен відповідати: хлорид натрію <1,5%, буфери < 1%, консерванти < 0,5%, стабілізатори < 0,5%.
Фасування: 20 л. Загальний термін придатності - не менше 36 місяців. Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів.
|
|
|
45
|
Промивний розчин Diatro Hypoclean CC 100мл«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: 100 мл.
Повинен являти собою стабілізований і мікрофільтрований концентрований гіпохлоритний розчин для інтенсивного окисного очищення, ополіскування та промивки капілярів, трубок і камер гематологічного аналізатора, видалення компонентів осаду крові і ліпопротеїнових відкладень на всіх гематологічних аналізаторах.
Склад повинен відповідати: детергенти < 1%, гіпохлорит натрію < 5%, гідроксид натрію < 0,5%, стабілізатори < 0,5%.
Загальний термін придатності - не менше 18 місяців.
Термін придатності після відкриття контейнера - не менше 120 днів.
|
|
|
46
|
Кислотний промивний розчин АКЦЕНТ-200«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: 3 х 35 мл. КИСЛОТНИЙ ПРОМИВНИЙ РОЗЧИН призначений для очищення зондів для реагентів і зразків біохімічних аналізаторів серії ACCENT.
|
|
|
47
|
Лужний промивний розчин АКЦЕНТ-200«або еквівалент» Обґрунтування посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника: Замовником прийнято рішення закупити вищенаведений товар, оскільки останній вирізняється бездоганною якістю, показує високий результат при його використанні
|
набір
|
2
|
Фасування: 3 х 35 мл. ЛУЖНИЙ ПРОМИВНИЙ РОЗЧИН призначений для очищення зондів для реагентів і зразків біохімічних аналізаторів серії ACCENT.
|
|
|
